8月24日，CFDA在其网站上一连发布了五个公告，其中三个与产品GMP有关。

1总局关于停止进口法国乐康—美的澜制药厂递法明片的公告

总局审查法国乐康—美的澜制药厂的递法明片时发现，该制药厂已于年12月发生制剂生产地址变更，未按规定申报。根据《药品注册管理办法》的规定，进口药品变更生产地址应经批准。法国乐康—美的澜制药厂的上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》及有关规定。国家食品药品监督管理总局决定停止法国乐康—美的澜制药厂递法明片的进口、销售和使用，停止相



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